В провинции Чжэцзян, в городе Хучжоу, запущены клинические испытания I фазы первой в провинции системы BNCT с комбинированным применением «лекарство-устройство»

В последнее время внимание привлекает система бор-нейтронозахватной терапии (BNCT) — первая в провинции Чжэцзян установка, внедрённая в Центре бор-нейтронной онкотерапии больницы Медицинского колледжа Чжэцзянского университета в Хучжоу. Ранее в рамках этой системы были запущены клинические испытания I фазы с комбинированным применением «лекарство-устройство» на основе BNCT.

Как сообщила компания-разработчик системы Huapeng Neutron Technology (Hangzhou) Co., Ltd., BNCT — это технология лучевой терапии, сочетающая лекарственный препарат и устройство, ключевой принцип которой заключается в совместном использовании борсодержащего препарата и нейтронного облучения. После попадания в организм борсодержащий препарат поглощается опухолевыми клетками; затем при нейтронном облучении возникает локальная реакция, обеспечивающая таргетную лучевую терапию опухолевых клеток.

В отличие от традиционной лучевой терапии, которая обычно проводится дробными сеансами и отличается длительным курсом, BNCT делает акцент на избирательном воздействии на опухолевые клетки, стремясь минимизировать повреждение окружающих здоровых тканей и снизить такие побочные эффекты лучевой терапии, как выпадение волос и снижение иммунитета. По словам соответствующих специалистов, в настоящее время в мире BNCT уже применяется в клинической практике для лечения рака головы и шеи, а также ведутся расширенные исследования по таким показаниям, как глиобластома, меланома, рак молочной железы и рак лёгких.

Известно, что данная система BNCT в Хучжоу в основном состоит из подсистемы ускорителя и подсистемы лечения. Подсистема ускорителя отвечает за генерацию нейтронов, необходимых для терапии, и является ключевой частью работы системы; подсистема лечения выполняет функции наведения по изображению, контроля дозы и управления лечебным процессом, обеспечивая точное проведение терапии.

В настоящее время клиническое исследование I фазы продвигается в соответствии с протоколом испытаний, клиническая группа ведёт непрерывное наблюдение за терапевтическим ответом и данными безопасности включённых в исследование пациентов. Проект продолжает набор подходящих пациентов для дальнейшего завершения клинической валидации.