Росатом РДС представил отечественное высокотехнологичное медицинское оборудование в Перми, ускоряя импортозамещение в региональном здравоохранении

25 сентября 2026 года в Перми успешно завершился Второй международный конгресс «Биоэтика – панорамный взгляд в будущее». В работе форума приняла участие АО «Росатом РДС» — отраслевая интеграционная платформа Государственной корпорации по атомной энергии «Росатом», отвечающая за производство приборов и электронного оборудования. В рамках состоявшегося на конгрессе симпозиума «Этические аспекты мирного использования атомной энергии в медицине» представитель Росатом Р...

2026-09-27

Миниатюрная платформа «plug-and-play» может ускорить разработку новых PET-радиоиндикаторов

Исследовательская группа Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии (Keck School of Medicine of USC) работает над созданием миниатюрной чиповой платформы «plug-and-play», призванной значительно ускорить процесс синтеза и получения новых радиоиндикаторов для позитронно-эмиссионной томографии (PET). Проект направлен на снижение порога входа и стоимости разработки молекулярных визуализирующих зондов и получил четырёхлетний целевой исследовательский грант Национального института биомедицинской визуализации и биоинженерии (NIBIB) при Национальных институтах здравоохранения США (NIH) на общую сумму 2,6 млн долларов. Проект возглавляет профессор радиологии, радиационной онкологии и фармакологии и фармацевтических наук Университета Южной Калифорнии доктор Кай Чэнь (Kai Chen, PhD)...

2026-09-27

FDA одобрило выход на рынок препарата Bravnetsa компании Lantheus для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) официально одобрило радиофармацевтический препарат для радиолигандной терапии Bravnetsa (инъекционный раствор лютеция [177Lu] оксодотреотида, lutetium Lu 177 dotatate) компании Lantheus Holdings для лечения соматостатиновых рецептор-положительных (Somatostatin receptor-positive) гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, GEP-NETs) у взрослых. Одобренные показания к применению препарата охватывают нейроэндокринные опухоли передней, средней и задней кишки. По результатам экспертизы FDA установлено, что Bravnetsa и оригинальный референтный препарат Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) компании Novartis...

2026-09-27

Сычуань продвигает кластеризацию ядерной медицины, опираясь на модель «одна цепочка — четыре полюса» для ускорения клинического внедрения

На состоявшейся в Мяньяне (провинция Сычуань) конференции по применению ядерных технологий и инновационному развитию индустрии ядерной медицины 2026 года представители различных кругов сосредоточили внимание на стратегически важном направлении новой индустрии — глубокой интеграции ядерных технологий и современной медицины. Являясь ключевым носителем развития новых производительных сил, индустрия ядерной медицины Сычуани, опираясь на长期 накопленные преимущества в научных исследованиях и ресурсах реакторного облучения, продолжает расширять масштабы; по прогнозу Китайской ассоциации изотопов и радиации, к 2026 году объём производства ядерной медицины в Сычуани, как ожидается, превысит отметку в 10 млрд юаней. В сфере базового сырья и терапевтического оборудования Сычуань обладает выдающимися преимуществами в ресурсном обеспечении и концентрации производства. Более 80% медицинских изотопов в стране производятся с помощью реакторного облучения, а имеющиеся в настоящее время в Сычуани соответствующие реак...

2026-09-24

Разработка миниатюрной платформы «plug-and-play» ускоряется, что может произвести революцию в процессе приготовления новых трейсеров для позитронно-эмиссионной томографии

Научно-исследовательская группа Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии (Keck School of Medicine of USC) разрабатывает миниатюрную микрофлюидную платформу «plug-and-play», призванную значительно ускорить синтез и цикл разработки новых радиоактивных трейсеров для позитронно-эмиссионной томографии (Positron Emission Tomography, PET). Проект получил четырёхлетнее целевое финансирование в размере 2,6 млн долларов США от Национального института биомедицинской визуализации и биоинженерии (National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, NIBIB) при Национальных институтах здравоохранения США (NIH)...

2026-09-24

Семинар CNNC High Energy сосредоточился на контроле качества отечественного радиотерапевтического оборудования, стороны совместно формируют отраслевые стандарты

21 сентября в целях дальнейшего продвижения построения системы контроля качества отечественного радиотерапевтического оборудования, стандартизации клинического контроля качества оборудования Tomo и содействия многостороннему скоординированному развитию в связке «производство — наука — исследования — медицина» компания CNNC High Energy организовала и провела семинар по стандартизации контроля качества радиотерапевтического оборудования. В работе семинара приняли участие представители различных отраслевых сил: в качестве клинических экспертов присутствовали профессор Чжан Фуцюань, председатель отделения радиационно-терапевтического оборудования Китайской ассоциации медицинского оборудования, Пекинская объединённая медицинская коллегия, и профессор Цю Цзе, заместитель председателя отделения радиационно-терапевтического оборудования Китайской ассоциации медицинского оборудования, Пекинская объединённая медицинская коллегия; также приняли участие представители руководства, технические и деловые представители таких организаций, как CNNC High Energy, CNNC Accuray, Shuimu Medical, Shuimu Lingrui. На совещании с...

2026-09-22

Гоукэ Ионь представила свои разработки на AOCMP 2026: китайская технология ионной терапии привлекла внимание коллег из Азиатско-Тихоокеанского региона

С 9 по 11 сентября 2026 года в Международном выставочном центре порта Пусан (BPEX) в Республике Корея состоялся 26-й Азиатско-Тихоокеанский конгресс по медицинской физике (AOCMP 2026). Организатором конгресса выступило Корейское общество медицинской физики (KSMP). Мероприятие было посвящено инновационному применению передовых технологий, таких как искусственный интеллект и автоматизация, в области медицинской физики и является одним из наиболее влиятельных отраслевых научных форумов в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Заместитель генерального директора Гоукэ Ионь Ван Сяоминь и помощник генерального директора Ян Вэньцзе возглавили делегацию компании, принявшую активное участие в научном обмене и отраслевом взаимодействии. В ходе конгресса команда Гоукэ Ионь провела техническую презентацию и обмен опытом в рамках тематического семинара и на корпоративном стенде. На тематическом семинаре команда системно представила ионно-терапевтическое оборудование компании и собственную систему планирования лечения PHOENIX Plan

2026-09-22

Китайская генеральная корпорация ядерной энергетики и Народное правительство провинции Сычуань подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве

21 сентября Китайская генеральная корпорация ядерной энергетики (CGN) и Народное правительство провинции Сычуань подписали в Чэнду соглашение о стратегическом сотрудничестве. Секретарь парткома провинции Сычуань, председатель Постоянного комитета Собрания народных представителей провинции Ван Сяохуэй, заместитель секретаря парткома провинции, губернатор Ши Сяолинь провели рабочие переговоры с делегацией во главе с секретарём парткома, председателем совета директоров CGN Ян Чанли и заместителем секретаря парткома, генеральным директором Пан Сунтао, и совместно засвидетельствовали подписание соглашения. В ходе встречи стороны, руководствуясь важными указаниями генерального секретаря Си Цзиньпина о работе провинции Сычуань и решениями Центрального комитета партии, обменялись мнениями по вопросам углубления стратегического сотрудничества в период «15-й пятилетки», дальнейшей оптимизации инвестиционной структуры в провинции Сычуань, содействия развитию и строительству чистой энергетики, укрепления производства высокотехнологичного энергетического оборудования, содействия формированию и укреплению цепочек в таких ключевых отраслях, как ядерная медицина, активного развития производительных сил нового качества, а также содействия ускоренному формированию современной промышленной системы провинции Сычуань.

2026-09-22

Новый диагностический препарат направленного действия на HER2, самостоятельно разработанный компанией «Цзилуньтай», получил разрешение на клинические испытания и, как ожидается, будет способствовать точной терапии рака молочной железы

Компания «Цзилуньтай», инновационное предприятие в области ядерной медицины, инвестированное и инкубированное фармацевтической группой «Байян», недавно добилась важного прогресса. Её самостоятельно разработанный радиофармацевтический диагностический препарат 1-й категории — инъекционный раствор технеция[⁹⁹ᵐTc] гидразиноникотинамида с двухцепочечным Ark-пептидом (⁹⁹ᵐTc‑HP‑Ark2) — получил одобрение дополнительной заявки на клинические испытания от Государственного управления по контролю за лекарственными средствами (NMPA), что означает, что данный продукт продолжит клинические испытания и принесёт новую надежду для точной классификации и лечения рака молочной железы. Данный продукт представляет собой радиофармацевтический диагностический препарат для визуализации SPECT/CT, предназначенный для дифференциальной диагностики HER2-положительного рака молочной железы. HER2 является важным прогностическим показателем злокачественных опухолей, таких как рак молочной железы...

2026-09-21

Программное обеспечение MICSI-PET от Microstructure Imaging получило одобрение FDA для улучшения визуализации ПЭТ нервной системы с помощью МРТ

Разработанная компанией Microstructure Imaging программная платформа получила разрешение 510(k) Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA); платформа предназначена для улучшения изображений позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) нервной системы с использованием структурной магнитно-резонансной томографии (МРТ). Программное обеспечение под названием MICSI-PET позволяет шумоподавлять и повышать разрешение ПЭТ-изображений с помощью МРТ-наведения, сохраняя при этом количественную ПЭТ-информацию. Оно поддерживает ПЭТ-исследования амилоида, тау-белка и ФДГ (фтордезоксиглюкозы), а также обеспечивает автоматизированное измерение Centiloid для визуализации амилоида и измерение CenTauR для визуализации тау-белка....

2026-09-18

Оман подтверждает приверженность сотрудничеству на Генеральной конференции МАГАТЭ и продвигает мирное использование ядерных технологий

Султанат Оман выступил с заявлением на 70-й сессии Генеральной конференции Международного агентства по атомной энергии (МАГАТЭ), проходящей в столице Австрии Вене, выразив признательность за работу Секретариата МАГАТЭ и подтвердив намерение продолжать тесное сотрудничество с Агентством и государствами-членами для достижения стратегических целей и дальнейшего раскрытия ключевой роли ядерных технологий в мирном и современном развитии. Заявление от имени Султаната Оман зачитала временный поверенный в делах Постоянного представительства Омана при МАГАТЭ Фаиза Сайф Аль Сияби (Faiza Saif Al Siyabi). В своём заявлении Оман приветствовал вступление Демократической Республики Тимор-Лешти в Международное агентство по атомной энергии. В заявлении Оман подчеркнул готовность активно участвовать...

2026-09-17

Платформа стереотаксической радиохирургии ZAP-X впервые появилась в Австралии, расширяя возможности точной неинвазивной радиотерапии головного мозга

Мировой лидер в области неинвазивной роботизированной хирургии головного мозга компания ZAP Surgical недавно объявила, что GenesisCare станет первой в Австралии организацией по уходу за онкологическими пациентами, внедрившей платформу гироскопической стереотаксической радиохирургии (Gyroscopic Radiosurgery) ZAP-X. Установка оборудования планируется к началу этого месяца в центре GenesisCare, расположенном в больнице Святого Винсента в Сиднее, штат Новый Южный Уэльс; первые пациенты, как ожидается, получат лечение до конца этого года. Внедрение платформы ZAP-X значительно расширит возможности GenesisCare в области нейроонкологии в Сиднее, предоставив ей специализированные услуги стереотаксической радиохирургии (SRS). До этого получение SRS...

2026-09-17

FDA предоставило разрешение 510(k) на систему Emboliner для процедур TAVR

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило систему кардиологической защиты Emboliner компании Emboliner для транскатетерной замены аортального клапана (TAVR) и других кардиологических операций. Устройство предназначено для захвата и удаления эмболического материала, образующегося в ходе TAVR, защищая такие важные органы, как головной мозг и почки. Система Emboliner использует двухслойный кольцевой фильтр, охватывающий артерии головного мозга и системного кровообращения, и предназначена для перехвата и удаления фрагментов, образующихся в ходе операции TAVR. В отличие от других устройств эмболической защиты, экранирующих лишь отдельные церебральные сосуды, данная конструкция позволяет центральному просвету системы доставки TAVR проходить через фильтр, эффективно расширяя зону защиты. Это решение FDA было принято после всесторонней оценки Embol...

2026-09-17

Компания Hyperfine завершила набор пациентов для исследования контрастно-усиленной магнитно-резонансной томографии (Contrast PMR) системы Swoop MRI

Hyperfine объявила о завершении набора пациентов в своё исследование контрастно-усиленной PMR, целью которого является оценка потенциала использования гадолиний-содержащих контрастных агентов в портативной системе Swoop MRI компании. В рамках исследования будет изучена способность контрастного усиления сверхнизкопольной магнитно-резонансной томографии для улучшения визуализации очагов поражения головного мозга. Hyperfine планирует использовать данные исследования для поддержки первой заявки на расширение показаний для системы Swoop с момента её первоначального одобрения FDA. Основное внимание в этом исследовании уделяется тому, как система Swoop может использовать гадолиний-содержащие контрастные агенты для визуализации очагов, связанных с нарушением гематоэнцефалического барьера, например, наблюдаемых при опухолях головного мозга и воспалительных заболеваниях. Исследование...

2026-09-17

Инъекционный раствор лютеция-177 от компании Curium получил одобрение FDA для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей

Фармацевтическая компания Curium, специализирующаяся на радиофармпрепаратах, недавно объявила о том, что разработанный ею инъекционный раствор лютеция-177 (Lu-177) дотатата (торговое название: Bexlutry) получил официальное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA). Препарат показан для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (GEP-NETs) у взрослых с положительной экспрессией рецепторов соматостатина. Конкретный спектр показаний включает различные нейроэндокринные опухоли, локализующиеся в передней, средней и задней кишке у взрослых. Bexlutry представляет собой передовой метод радиолигандной терапии, механизм действия которого заключается в способности специфически связываться с рецепторами соматостатина, гиперэкспрессированными на поверхности таких опухолей. Благодаря этому точному связыванию препарат способен...

2026-09-16

Университет DeVry и Институт пульсовой радиологии совместно представляют программу получения степени по специальности «Технологии магнитно-резонансной томографии»

Университет DeVry и Институт пульсовой радиологии (Pulse Radiology Institute) недавно объявили о заключении партнёрства с целью совместного запуска новой специализации в рамках программы получения степени младшего специалиста по технологиям магнитно-резонансной томографии (МРТ). Данная образовательная программа инновационно сочетает гибкие и удобные онлайн-теоретические курсы Университета DeVry с отлаженной моделью клинической практики Института пульсовой радиологии и его сетью партнёров среди вузов и медицинских учреждений по всей территории США. Ключевая цель запуска этой гибридной программы подготовки — реагирование на кризис нехватки кадров, с которым в настоящее время сталкивается сфера здравоохранения. Согласно данным, опубликованным Американским обществом радиологических технологов (ASRT), в настоящее время уровень вакансий среди специалистов по МРТ достигает 17,4%, что уже приближается к историческому максимуму.

2026-09-16

Инициатива МАГАТЭ «Лучи надежды» способствует лечению рака во всём мире

Инициатива МАГАТЭ «Лучи надежды» направлена на расширение охвата лечением рака, продвижение инноваций и установление партнёрских связей для сокращения глобального разрыва в лечении рака. Ежегодно рак уносит более 10 миллионов жизней, и ожидается, что к 2050 году это число почти удвоится. Хотя многие виды рака поддаются лечению, особенно при раннем выявлении, своевременная диагностика и жизненно важное лечение распределены по миру неравномерно. Страны с низким и средним уровнем дохода зачастую испытывают нехватку современного медицинского визуализационного и радиотерапевтического оборудования, обученных онкологов, исследовательского потенциала и базовых услуг. Более половины случаев рака приходится на эти страны, и почти две трети...

2026-09-16

Siemens Healthineers инвестирует 44 миллиона долларов США в расширение производства ПЭТ/КТ

Siemens Healthineers объявила о том, что компания осуществит инвестиции в размере почти 44 миллионов долларов США в центр по производству детекторов для ПЭТ в Рокфорде, штат Теннесси, с целью увеличения производственных мощностей для оборудования ПЭТ/КТ. Эти инвестиции знаменуют завершение строительного проекта компании в этом центре, который направлен на удовлетворение растущего спроса на технологию ПЭТ/КТ и поддержку запуска новых линеек продукции на рынках США и международных рынках. В рамках проекта расширения в Рокфорде было добавлено около 40 000 квадратных метров площади застройки, что увеличило общую площадь кампуса до 97 000 квадратных метров, а также была проведена реконструкция 7 500 квадратных метров существующих зданий. Этот кампус является единственным в мире...

2026-09-15

FDA одобрило новый препарат для визуализации опухолей головного мозга Pixclara от Telix

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый диагностический препарат для визуализации опухолей головного мозга, разработанный австралийской фармацевтической компанией Telix, о чем компания объявила в понедельник. Препарат под названием Pixclara представляет собой радиофармацевтический диагностический препарат, применяемый в сочетании с позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ). Его основное назначение — помочь врачам отличить рецидив опухоли головного мозга от безвредных изменений, вызванных предшествующим лечением. Одобрение FDA последовало после того, как в прошлом году компания Telix получила отказ FDA из-за недостаточности доказательств. Генеральный директор Telix Precision Medicine Кевин Ричардсон в заявлении отметил: «Будучи первым...

2026-09-15

GE HealthCare планирует приобрести радиофармацевтическую компанию Sofie Biosciences за 1 млрд долларов

По сообщениям, медицинский гигант GE HealthCare ведёт переговоры о приобретении радиофармацевтической компании Sofie Biosciences за 1 млрд долларов. Как известно, эта сделка станет очередным крупным коммерческим шагом GE HealthCare после выделения из General Electric в 2023 году. Ранее, в марте этого года, компания достигла соглашения о приобретении софтверной компании Intelerad за 2,3 млрд долларов с целью расширения возможностей облачных корпоративных услуг визуализации. Sofie Biosciences была основана в 2008 году, её штаб-квартира находится в городе Даллес, штат Вирджиния. Компания располагает развитой сетью производства и дистрибуции радиофармпрепаратов, а также предоставляет услуги контрактного производства. Кроме того, Sofie Biosci...

2026-09-15

Комплексная программа повышения квалификации для высококачественного развития полной цепочки ядерной медицины успешно проведена в Мяньяне, провинция Сычуань

С 6 по 11 сентября в Мяньяне, провинция Сычуань, успешно прошла комплексная программа повышения квалификации для высококачественного развития полной цепочки ядерной медицины, организованная Управлением по делам человеческих ресурсов и социального обеспечения провинции Сычуань и принятая Центральной больницей города Мяньян. Несколько сотен специалистов в области ядерной медицины из Пекина, Шанхая, Гуанчжоу, Тяньцзиня, Чунцина, Чэнду и других городов по всей стране завершили полный курс обучения и, обогащённые результатами повышения квалификации, приступили к работе. Данная программа повышения квалификации была организована Управлением по делам человеческих ресурсов и социального обеспечения провинции Сычуань, принята Центральной больницей города Мяньян, соорганизаторами выступили Управление по делам человеческих ресурсов и социального обеспечения города Мяньян, Четвёртый отдел интеграционного развития научно-технических и промышленных инноваций Мяньянского научно-технологического города и другие ведомства. Содержание программы сосредоточено на полной цепочке ядерной медицины от лабораторных разработок до клинического применения...

2026-09-14