Результаты поиска

Ключевое слово：радиолигандная терапия

Инъекционный раствор лютеция-177 от компании Curium получил одобрение FDA для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей

Фармацевтическая компания Curium, специализирующаяся на радиофармпрепаратах, недавно объявила о том, что разработанный ею инъекционный раствор лютеция-177 (Lu-177) дотатата (торговое название: Bexlutry) получил официальное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA). Препарат показан для лечения гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (GEP-NETs) у взрослых с положительной экспрессией рецепторов соматостатина. Конкретный спектр показаний включает различные нейроэндокринные опухоли, локализующиеся в передней, средней и задней кишке у взрослых. Bexlutry представляет собой передовой метод радиолигандной терапии, механизм действия которого заключается в способности специфически связываться с рецепторами соматостатина, гиперэкспрессированными на поверхности таких опухолей. Благодаря этому точному связыванию препарат способен...

2026-09-16

Рак предстательной железы стал самым распространённым видом рака у мужчин в Корее, терапия Lu-177 PSMA проведена в общей сложности 200 раз

Заболеваемость раком предстательной железы в Корее продолжает расти, и это заболевание стало самым распространённым видом рака среди мужчин в стране. В то же время новый метод ядерной медицины для лечения метастатического рака предстательной железы — радиолигандная терапия с использованием лютеция-177 (Lu-177) и простатспецифического мембранного антигена (PSMA) — накапливает всё больше клинических случаев. Онкологический урологический центр больницы Святой Марии в Сеуле сообщил 1 сентября, что с момента проведения первого в Корее лечения Lu-177 PSMA 2 ноября 2020 года по 21 августа включительно центр провёл в общей сложности 200 процедур такого лечения для 84 пациентов с метастатическим раком предстательной железы. Метастатический кастрационно-резистентный рак предстательной железы — это состояние, при котором рак предстательной железы продолжает прогрессировать после терапии, подавляющей мужские половые гормоны...

2026-09-02

«Новартис» подала заявку на локализацию производства лютеция [177Lu] терксивипептида в Китае

24 августа, согласно информации на сайте Центра оценки лекарственных средств Государственного управления по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая, «Новартис» подала заявку на локализацию производства своего радиофармацевтического препарата лютеций [177Lu] терксивипептид в Китае. В тот же день две показания к применению данного препарата были предложены для включения в приоритетную оценку, что может соответствовать данной заявке на локализацию производства. Лютеций [177Lu] терксивипептид, также известный как 177Lu-PSMA-617, является препаратом радиолигандной терапии (РЛТ), полученным «Новартис» после приобретения компании Endocyte. Препарат представляет собой конъюгат низкомолекулярного соединения, нацеленного на простатспецифический мембранный антиген (ПСМА), с терапевтическим радионуклидом лютецием-177. После попадания в кровоток препарат связывается с клетками рака предстательной железы, экспрессирующими ПСМА, и...

2026-08-25

FDA США одобрило расширение применения Pluvicto для лечения PSMA-положительного метастатического гормон-чувствительного рака предстательной железы

31 июля 2026 года компания Novartis объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение Pluvicto® (лютеций Lu 177 випивотид тетраксетан) в комбинации с ингибиторами сигнального пути андрогенового рецептора (ARPI) для лечения пациентов с PSMA-положительным метастатическим раком предстательной железы, ранее не получавших терапию, направленную на модуляцию андрогенового сигнального пути, или с чувствительностью к такой терапии. Данное заболевание обычно называют метастатическим гормон-чувствительным раком предстательной железы (mHSPC). Одобрение основано на результатах исследования III фазы PSMAddition. Исследование показало, что по сравнению с применением только стандартной схемы лечения, а именно ARPI в комбинации с андроген-депривационной терапией (АДТ), применение Pluvicto в комбинации со стандартной терапией снижает риск прогрессирования заболевания или смерти...

2026-08-03