Совместная разработка платформы для протонной и гелий-ионной терапии с Онкологическим центром имени М. Д. Андерсона

В последнее время Онкологический центр имени М. Д. Андерсона Техасского университета (UT MD Anderson) и израильская компания по производству оборудования для протонной терапии P-Cure заключили стратегическое партнёрство для совместной разработки и валидации компактной вертикальной платформы для частицной терапии. Цель обеих сторон — обеспечить возможность доставки как протонного, так и гелий-ионного пучка на одной и той же установке, чтобы в будущем выбирать тип частиц в зависимости от локализации опухоли, характеристик заболевания и целей лечения.

Сотрудничество начнётся с имеющегося оборудования для протонной терапии. Компактная протонная система P-Cure уже получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на выход на рынок; установка использует синхротрон для генерации протонного пучка и доставляет дозу в целевую область методом сканирования карандашным пучком. На основе этой установки стороны оценят клиническое применение вертикальной терапии, опыт пациентов и операционные процессы, чтобы создать ориентир для разработки двухчастичной платформы.

Помимо оценки протонного оборудования, стороны проведут доклинические исследования гелий-ионной терапии, изучая боковое рассеяние пучка в тканях, распределение дозы и биологические эффекты. Последующие клинические исследования позволят дополнительно оценить, какие терапевтические сценарии могут выиграть от гелий-ионного пучка, и накопить доказательства для определения показаний и схем лечения.

Соглашение о сотрудничестве охватывает разработку оборудования, трансляционные исследования и клиническую валидацию. Онкологический центр имени М. Д. Андерсона может получать соответствующие выплаты при достижении согласованных клинических этапов или при осуществлении коммерческих продаж, а также будет управлять институциональными конфликтами интересов, связанными с этим сотрудничеством, в соответствии с внутренними правилами центра. Двухчастичная платформа в настоящее время находится на стадии разработки и валидации; клиническое применение гелий-ионной функции всё ещё требует завершения соответствующих исследований и регуляторных процедур.